一、何谓多囊肾
    多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式（16对常染色体显性遗传）决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险：如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。
    多囊肾的形态，可见在肾脏内有很多薄壁的球形囊肿，其直径一般自几毫米至几厘米大小，内有鲜黄色液体，当遇到有感染或外伤后，则成为血性液体。随着年龄增大而囊肿也逐渐增大，并促使肾脏逐渐肿大。从肾脏的外观看酷似一堆成熟的葡萄。由于逐渐肿大的囊肿压迫肾单位，引起肾脏内局部的肾内梗阻，直接损伤了肾功能，并且随着囊肿的逐渐增大，肾功能损伤逐渐加重，如果得不到有效的治疗，会发展到肾功能衰竭、尿毒症。从目前我院的临床资料分析显示：6%的尿毒症病人是由于多囊肾没有得到及时有效的治疗所致。
    二、多囊肾的发病特点？
    1.成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床表现，未发病，暂不用特殊治疗。
    2.一般到成年人30岁以后才开始出现临床症状，发病年龄越早，临床症状越重，发病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性。
    3.约有30%多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状。脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。
    4.病人出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。
    三、多囊肾发病后的临床表现？
    一是，多囊肾压迫肾脏本身影响的肾功能和肾脏肿大的临床表现，常见：腹部腰疼和牵拉疼痛，夜尿增多，可在腹部触及双肾肿大的包块，60%的病人有高血压，一般无浮肿。
    二是，多囊肾并发症的临床表现：
    多囊肾极易破裂、易出血、易感染、易结石等并发症，故易出现血尿，结石或血块堵塞所导致的局部腰、腹疼痛，尿化验异常、尿路感染等症状。